卡那霉素快速檢測(cè)試劑盒

使用說(shuō)明書(shū)

【原理】

本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被卡那霉素偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物卡那霉素和微孔條上預(yù)包被的卡那霉素偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)卡那霉素抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物卡那霉素的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)比較可得出相應(yīng)殘留物卡那霉素的含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

規(guī)       格：96孔/盒

靈 敏 度： 0.025ppb

檢測(cè)時(shí)間： 75min

樣本定量檢測(cè)下限

組織(豬肉/肝 雞肉/肝 /水產(chǎn)）……………………… 2ppb

蜂蜜 ………………………………………………… 2ppb

牛奶 ………………………………………………… 2ppb

交叉反應(yīng)率

卡那霉素……………………………………………100%

鏈霉素……………………………………………  <0.1%

雙氫鏈霉素………………………………………… <0.1%

樣本回收率

組  織……………………………………………85±10%

蜂蜜 ……………………………………………85±10%

牛奶 …………………………………………  85±10%

【試劑盒組成】   

1、微量測(cè)試孔：每條8孔，一板12條

2、標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.025ppb、0.075ppb、0.225ppb、0.675ppb、2.025ppb

3、高濃度標(biāo)準(zhǔn)液×1瓶：（1ml/瓶）100ppb

4、酶標(biāo)記物      12ml………………………………紅色帽

5、抗體工作液    7ml………………………………綠色帽

6、底物液 A液   7ml………………………………棕色帽

7、底物液 B液   7ml……………………………… 黑色帽

8、終 止 液         7ml……………………………… 黃色帽

9、20X濃縮洗滌液  40ml…………………………白色帽

10、2X濃縮復(fù)溶液   50ml…………………………藍(lán)色帽

【所用儀器、試劑】   

儀器：微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g ）

微量移液器：?jiǎn)蔚?/span> 20µl～200µl、100µl～1000µl、多道 250µl

試           劑：Na2HPO4·12H2O、 NaH2PO4·2H2O、NaCl

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、0.02M PBS緩沖液         5.16gNa2HPO4*12H2O+0.87gNaH2PO4*2H2O

        +8.5gNaCl，加入蒸餾水至1000ml）用于樣品提取液的配制。

配液2、 將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按1：1稀釋。(1份濃縮復(fù)溶掖+1份去離子水，用于抗體的稀釋和樣本提取后的復(fù)溶)。

配液3、將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照

              1：19稀釋?zhuān)?/span>1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按

             所需用量配制洗滌液。

【樣本前處理步驟】   

處理任何樣本時(shí)，都必須注意：

（a）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。

（b）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

(a)組織/蜂蜜樣本前處理方法

1、 取2±0.05g樣本與4ml 0.02MPBS緩沖液混合5min，置56℃水浴環(huán)境放置30min；

2、 3000g以上，室溫離心10min；

3、 取50ul上清液，加入450ul 稀釋后的復(fù)溶液混勻，混合30s；

4、 取50ul用于分析。

5、 樣本稀釋倍數(shù)：20

（b）牛奶

1、取1ml牛奶樣本于離心管中，在3000r/min，4℃離心10min，去除上層脂肪。

2、取50ul上清液，加入950ul 稀釋后的復(fù)溶液混勻，混合30s2、

3、取50µl液體用于分析。

          樣本稀釋倍數(shù)：20倍 

【酶標(biāo)免疫分析程序】   

操作步驟：

1、 從4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，置室 溫（20-25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3、 編號(hào)：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗體50µl/孔，用蓋板膜封板，輕輕振蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。

5、 取出酶標(biāo)板，將孔內(nèi)液體甩干，用洗液250µl /孔，洗板4－5次，每次間隔15-30s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

6、 每孔加入酶標(biāo)記物100µl，蓋板膜蓋板后置25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。

7、 取出酶標(biāo)板，將孔內(nèi)液體甩干，用洗液250µl /孔，洗板4－5次，每次間隔15-30s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

8、 顯色：每孔加入底物液A液50µl， 再加B液50µl，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。

9、 測(cè)定：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)，在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測(cè)定每孔OD值。

【結(jié)果判定】   

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含卡那霉素成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定：

用樣品的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出樣本所含卡那霉素濃度范圍（ng/ml）。假設(shè)樣品1的吸光度值為0.248，樣品2的吸光度值為1.021，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為1.821；0.025ppb為1.434；0.075ppb為1.163； 0.225ppb為0.767； 0.675ppb為0.298； 2.025ppb為0.106。則樣品1的濃度范圍0.675ppb-2.025ppb；樣品2的濃度范圍0.075ppb-0.0.225ppb。乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中卡那霉素實(shí)際濃度。

2、定量判定：

所獲得的每個(gè)濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值（B₀）再乘以100%，即百分吸光度值。

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以卡那霉素標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/ml）的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度，乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中卡那霉素實(shí)際濃度。

若利用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣品的準(zhǔn)確、快速分析。

3、標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線(xiàn)：

B/B0 (%)

       0.025     0.075       0.225     0.675     2.025

卡那霉素(ppb) [µg/kg]

                 圖1：卡那霉素檢測(cè)試劑盒的回歸曲線(xiàn)

          %CV

      0      0.025    0.075     0.225   0.675   2.025

      圖2：卡那霉素檢測(cè)試劑盒的精密度

由多個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定了精密度，圖2顯示出卡那霉素檢測(cè)試劑盒的精密度情況，獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)（%CV）對(duì)相應(yīng)卡那霉素濃度作曲線(xiàn)，可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低，可以得到很好的再現(xiàn)性。

【注意事項(xiàng)】   

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒(méi)有回到室溫（20-25℃）會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過(guò)程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會(huì)伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不成線(xiàn)性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻，否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

5、 不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無(wú)色的發(fā)色劑對(duì)光敏感，因此要避免直接暴露在光線(xiàn)下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位（A_450nm< 0.5 ）時(shí)，表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過(guò)高或過(guò)低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

【儲(chǔ)存】

原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于2～8℃保鮮冷藏，切勿冷凍。

【有效期】

有效期12個(gè)月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號(hào)見(jiàn)外包裝。