安定快速ELISA檢測試劑盒

使用說明書

【原理】

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物安定和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭安定抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物安定的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較可得出相應(yīng)殘留物安定的含量。

【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   

規(guī)       格：96孔/盒

靈 敏 度： 0.05ppb

檢測時間： 45min

樣本定量檢測下限

組織（蝦、魚）……………………………………0.05ppb

豬肉/肝 雞肉/肝 …………………………………… 0.5ppb

飼料………………………………………………… 10ppb

尿液…………………………………………………0.3ppb

反應(yīng)率

安定………………………………………………100%

樣本回收率

飼  料……………………………………………90±10%

組  織……………………………………………85±10%

尿  液……………………………………………70±10%

【試劑盒組成】   

1、微量測試孔：每條8孔，一板12條

2、標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶：（1ml/瓶）0ppb、0.05 ppb、 0.15 ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05 ppb

3、高濃度標(biāo)準(zhǔn)品×1瓶：（1ml/瓶）100ppb

4、酶標(biāo)記物        7ml………………………………紅色帽

5、抗體工作液    7ml………………………………綠色帽

6、底物液 A液   7ml………………………………棕色帽

7、底物液 B液   7ml……………………………… 黑色帽

8、終 止 液         7ml……………………………… 黃色帽

9、20X濃縮洗滌液  40ml…………………………白色帽

10、2X濃縮復(fù)溶液   50ml…………………………藍(lán)色帽

【所用儀器、試劑】   

儀器：微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g ）

微量移液器：單道 20µl～200µl、100µl～1000µl、多道 250µl

試   劑：乙腈、*、氯仿、丙酮、濃磷酸（含量85%）

              乙酸乙酯、正己烷

【實驗前溶液配制】

配液1、將1X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1：1稀釋（1份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水）用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用去離子水按照1：19

稀釋（1份濃縮洗滌液+19份去離子水），或按所需用量配制洗滌液。

【樣本前處理步驟】   

處理任何樣本時，都必須注意：

（1）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。

（2）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。

（a）飼料樣本

1、 稱取2±0.05g搗粹后的飼料樣本，加入8ml乙腈，振搖5min，15℃，4000r/min以上，離心10min；

2、 取2ml上清液，60℃氮氣/空氣吹干；

3、 加入0.5ml氯仿，渦動20s，加入2ml 1M NaOH，渦動30s，4000r/min以上，離心5min；

4、 取1ml上清液，加入100µl 6M H₃PO₄，渦動5s；

不同樣本按如下方法稀釋：

配合料：取50µl，加入950µl稀釋后的復(fù)溶液，渦動混勻30s，取50µl 用于檢測。（配合料稀釋倍數(shù)：100）

濃縮料/預(yù)混料：取25µl，加入975µl稀釋后的復(fù)溶液，渦動 混勻30s，取50µl 用于檢測。（濃縮料、預(yù)混料稀釋倍數(shù)：200  ）

（b）組織（雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚）

1、 用均質(zhì)器均質(zhì)組織樣本；

2、 稱3±0.05g樣本于離心管中，先加入3ml去離子水充分混勻再加入6ml乙酸乙酯，振蕩5min，室溫4000r/min以上，離心10min；

3、 取出4ml上層液體在氮氣流50-60℃水浴中干燥；

4、 加入1ml稀釋后的復(fù)溶液強(qiáng)烈振蕩混合30s，再加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物室溫4000r/min以上離心5min。

5、 取50 µl下層相用于分析。

樣本稀釋倍數(shù)：0.5     

不同樣本按如下方法稀釋：

        蝦魚：直接取50µl水相用于檢測。

        豬肉/肝、雞肉/肝：取50µl水相加入450µl稀釋后

       的復(fù)溶液，渦動混合30s；取50µl用于檢測。

       蝦魚稀釋倍數(shù)：0.5      

       豬肉/肝、雞肉/肝稀釋倍數(shù)：5

（c）尿液

1、 取2ml尿液到離心管中，室溫4000r/min以上，離心10min，直至清亮；

2、 移取1ml清亮尿液至離心管中，加入1ml　1M NaOH強(qiáng)烈振蕩5min；

3、 加入100µl  6M H₃PO₄，渦動30 s；

4、 再加入8ml氯仿進(jìn)行萃取，振蕩5min。15℃，4000r/min以上，離心10min；

5、 去掉上層的水相，取下層有機(jī)相4 ml，60℃氮氣/空氣吹干；

6、 用3ml稀釋后的復(fù)溶液干燥的殘留物，混合30s；

取50µl 用于檢測。

樣本稀釋倍數(shù)：6

【酶標(biāo)免疫分析程序】   

操作步驟：

1、 從4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，置室 溫（20-25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3、 編號：將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行，并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

4、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本 50µl/孔到各自的微孔中，加入酶標(biāo)記物50µl/孔,然后加入抗體50µl/孔，用蓋板膜封板，輕輕震蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。

5、 取出將孔內(nèi)液體甩干，用洗液250µl /孔，洗板4－5次，每次間隔15-30s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

6、 顯色：每孔加入底物液A液50µl， 再加B液50µl，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色15min。

7、 測定：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定每孔OD值。

【結(jié)果判定】   

結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含安定成負(fù)相關(guān)。

1、粗略判定

用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310， 樣本2的吸光度值為0.820，標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是：0ppb為1.510;0.05ppb為1.320；0.15ppb為1.030；0.45ppb為0.660； 1.35ppb為0.389；4.05ppb為0.198。則樣本1的濃度范圍是1.35ppb-4.05ppb； 樣本2的濃度范圍是0.15 ppb-0.45 ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中安定實際含量。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值，再乘以100%，即：

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以安定濃度（ng /ml）的半對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中安定實際含量。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（歡迎來電索?。?/span>   

3、標(biāo)準(zhǔn)曲線

B/B0 (%)

        0.05       0.15        0.45        1.35       4.05

                                    安定(ppb) [µg/kg]

                         圖1：安定檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性

%CV 

            0     0.05    0.15     0.45      1.35    4.05

                              安定(ppb) [µg/kg]

                圖2：安定檢測試劑盒的精密度

由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度，圖2顯示出安定檢測試劑盒的精密度情況，獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)（%CV）對相應(yīng)安定濃度作曲線，可以看到在全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低，可以得到很好的再現(xiàn)性。

【注意事項】

1、 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫（20-25℃）會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

3、 混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒，稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位（A_450nm< 0.5 ）時，表示試劑可能變質(zhì)。

8、 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

【儲存】原包裝應(yīng)儲存于2～8℃保鮮冷藏，切勿冷凍。

【有效期】有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、批號見外包裝。